Which Tryptamines Remain Legally Available in Germany? Complete Overview
Quelles tryptamines sont encore légales en Allemagne en 2026 ? La réponse évolue à chaque révision législative. Ce qui était autorisé l'année dernière peut se trouver dans une situation différente aujourd'hui. Ce tableau comparatif vous situe – du 4-Pro-MET au 4-AcO-DMT en passant par des composés que peu de personnes ont sur leur radar. Chimie, pharmacocinétique, profil d'action, statut juridique : tout y est. Mise à jour : avril 2026. Base : BtMG, NpSG, disponibilité chez les fournisseurs et données de recherche publiées.
Table des Matières
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Cadre de Classification Juridique
Deux lois déterminent ce qui est autorisé. La loi sur les stupéfiants (BtMG) liste les substances interdites par leur nom – psilocybine, psilocine, DMT. La loi sur les nouvelles substances psychoactives (NpSG) de 2016 adopte une approche différente : elle interdit des classes entières de substances via des définitions structurales. Mais c'est là que cela devient intéressant. Les tryptamines en tant que classe n'ont pas encore été saisies de manière générique par le NpSG – contrairement aux cathinones, aux cannabinoïdes synthétiques ou aux phénéthylamines.
Il existe néanmoins des exceptions. Le 4-HO-MET est soumis au NpSG depuis le 18 juillet 2019, tout comme plusieurs autres tryptamines 4-substituées. Chaque substance doit être vérifiée individuellement. Il n'existe pas en Allemagne d'interdiction générale des tryptamines comme au Royaume-Uni (Misuse of Drugs Act, clause générale depuis 1977) – ce qui rend le paysage des substances de recherche chimiques légales plus nuancé ici.
Risque réglementaire : Une extension du NpSG à d'autres classes de substances est débattue politiquement. Des substances de recherche chimique comme le 1T-LSD ont été interdites a posteriori. Les statuts légaux mentionnés ici peuvent changer à tout moment.
Les dérivés 4-substitués forment le groupe le plus important de tryptamines de recherche légales. Tous portent un groupe fonctionnel en position 4 du noyau indole. Le principe est toujours le même : le groupe ester (acétyloxy, propionyloxy, etc.) protège le groupe hydroxyle instable de l'oxydation – et est clivé enzymatiquement dans l'organisme. Il reste un métabolite 4-hydroxy actif.
Systématique des tryptamines 4-substituées
Deux paramètres déterminent la classification :
- Position 4 (type d'ester) : AcO (acétyloxy, C2), PrO (propionyloxy, C3), HO (hydroxy, libre), PO (phosphoryloxy)
- Substitution en N : DMT (N,N-diméthyl), MET (N-méthyl-N-éthyl), DET (N,N-diéthyl), MiPT (N-méthyl-N-isopropyl), DPT (N,N-dipropyl)
En combinant les deux paramètres, on obtient des dizaines de composés. Un schéma issu de la chimie médicinale : chaque groupement CH3 supplémentaire sur l'ester augmente la valeur de logP d'environ +0,5 – lipophilie accrue, meilleure perméabilité membranaire, clairance plus lente. La substitution en N influence quant à elle principalement la liaison aux récepteurs et donc le profil d'action subjectif.
| Compound | Active Metabolite | Dose Range | Duration | Character |
|---|---|---|---|---|
| 4-Pro-MET | 4-HO-MET | 10-15 mg | 5-8 hrs | Visual, clear, playful |
| 4-PrO-DMT | Psilocin (4-HO-DMT) | 10-20 mg | 5-8 hrs | Deep, introspective, mushroom-like |
| 4-HO-DPT | Direct acting | 15-25 mg | 3-5 hrs | Unique, less visual, more somatic |
This table includes only compounds believed to be legal in Germany as of April 2026. Legal status can change at any time through BtMG amendments or NpSG updates. Always verify current regulations before purchasing.
Tendances du Marché et Disponibilité
4-Pro-MET (4-propionyloxy-N-méthyl-N-éthyltryptamine)
Statut : Légal en DE (au 04/2026) – ni au BtMG, ni au NpSG. Métabolite : 4-HO-MET. Profil : Headspace clair, visuels géométriques, faible charge corporelle. Onset 20–60 min, durée 5–8 h. Et la stabilité en stockage ? La plus élevée de tous les promédicaments esters – 2–3 ans. Dose : 10–15 mg moyen (communauté). Disponible en tant que RC seulement depuis 2025. Études publiées : aucune.
4-AcO-DMT (Psilacétine / 4-acétyloxy-N,N-diméthyltryptamine)
Statut : Légal en DE (au 04/2026). Métabolite : Psilocine. Profil : Proche de la psilocybine, introspectif, charge corporelle modérée. Onset 15–45 min, durée 4–6 h. Dose : 10–25 mg moyen. L'analogue synthétique de la psilocybine le plus connu – avec une base de données communautaire depuis ~2010.
4-AcO-MET (Métacétine / 4-acétyloxy-N-méthyl-N-éthyltryptamine)
Statut : Légal en DE (au 04/2026). Métabolite : 4-HO-MET. Profil : Similaire au 4-Pro-MET, mais plus rapide : Onset 15–45 min, durée seulement 4–6 h. Dose : 8–15 mg moyen. En termes de stabilité en stockage, il est désavantagé (1–2 ans). En revanche, c'est un RC établi avec davantage de retours d'expérience.
4-AcO-DET (Éthacétine / 4-acétyloxy-N,N-diéthyltryptamine)
Statut : Vérification recommandée – inscription individuelle possible. Métabolite : 4-HO-DET (Éthocine). Profil : Les données sont rares. Shulgin décrivait le 4-HO-DET dans TiHKAL comme « qualitativement similaire à la psilocine, mais avec un caractère plus terreux et plus chaleureux ». La substitution N,N-diéthyle augmente la lipophilie.
4-AcO-MiPT (4-acétyloxy-N-méthyl-N-isopropyltryptamine)
Statut : Vérification recommandée. Métabolite : 4-HO-MiPT (Miprocine). Profil : La communauté le décrit comme « plus corporel » et « plus sensuel » que les variantes MET ou DMT. Le groupe isopropyle génère un profil de liaison propre. Peu de données disponibles à ce jour.
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Frequently Asked Questions
As of April 2026, several 4-substituted tryptamines including 4-Pro-MET and 4-PrO-DMT remain outside both BtMG individual listings and NpSG structural definitions. However, legal status is dynamic – the next BtMG amendment window is expected in Q3/Q4 2026. Always verify current regulations.
Both are propionyloxy ester prodrugs. 4-Pro-MET converts to 4-HO-MET (clear, visual experience), while 4-PrO-DMT converts to psilocin (deeper, more introspective, mushroom-like). The choice depends on whether researchers prefer the MET-series or DMT-series subjective profile.
Germany's NpSG defines covered tryptamines using a specific structural template requiring a 2-oxoethyl group on the side chain. Compounds like 4-Pro-MET have a simple 2-aminoethyl side chain, placing them outside this definition. The BtMG requires individual compound listings, which have not yet been enacted for these specific variants.
Yes. The BtMG amendment process (BtMÄndV) typically occurs 1-2 times per year. NpSG structural group updates require Bundestag legislation. Key warning signs include EUDA formal notifications, BfArM consultations, and customs seizure reports. As of April 2026, none of these triggers have been activated for 4-Pro-MET.
Yes. All 5-HT2A agonists produce cross-tolerance, meaning using any serotonergic tryptamine reduces sensitivity to all others for approximately 7-14 days. This applies regardless of the specific compound or its legal status.
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