Comparing the Three Leading Microdosing Schedules for Tryptamines
Tres protocolos. Tres filosofías. El microdosing — la administración regular de dosis sub-perceptivas de sustancias psicodélicas — sigue esquemas fijos con días de dosis y de pausa definidos. Los tres más conocidos: el Dr. James Fadiman (psicólogo, Stanford), Paul Stamets (micólogo) y el más reciente protocolo Nightcap. Todos desarrollados originalmente para la psilocibina, todos transferibles a triptaminas sintéticas como la 4-PrO-MET. Aquí la comparación sistemática.
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El Protocolo Fadiman: Cada Tercer Día
En 2011, el Dr. James Fadiman presentó su protocolo en "The Psychedelic Explorer's Guide". Desde entonces lo ha refinado a lo largo de más de una década con más de 1.500 participantes en estudios de autoinforme. Es el esquema de microdosing más utilizado en el mundo. Con razón: es sencillo.
Esquema: Día 1 — Día 2 — Día 3 (ciclo)
Día 1 (día de dosificación): Administrar microdosis (2-5 mg de 4-PrO-MET). Por la mañana, con el estómago vacío o ligeramente lleno. Llevar un diario: estado de ánimo, enfoque, creatividad, energía en una escala del 1 al 10.
Día 2 (día de efecto residual): Sin dosis. Fadiman informa que muchos participantes perciben efectos positivos sutiles al día siguiente — posiblemente por el aumento de la plasticidad sináptica tras la activación del 5-HT2A. Continuar con el diario.
Día 3 (día de pausa): De nuevo sin dosis. Este día sirve para la recuperación de la línea base y la prevención de la tolerancia. Los receptores 5-HT2A comienzan a resensibilizarse.
Duración recomendada: 4-8 semanas, después al menos 2-4 semanas de pausa para una evaluación global.
El Protocolo de Apilamiento de Stamets: Cuatro Días On, Tres Días Off
Paul Stamets piensa a mayor escala. El micólogo y empresario propone un esquema más intensivo que «apila» (stacking) tres sustancias: microdosis + niacina (vitamina B3) + melena de león (Hericium erinaceus, un hongo medicinal). Su hipótesis: la combinación actúa sinérgicamente sobre la neuroplasticidad.
Esquema: 4 días activo, 3 días de pausa
Días 1-4: Microdosis diaria (2-5 mg de 4-PrO-MET) + Lion's Mane (500-1000 mg) + niacina (100-200 mg). Se supone que la niacina mejora la distribución al sistema nervioso mediante vasodilatación. El típico «flush de niacina» — enrojecimiento cutáneo, sensación de calor — es un efecto deseado.
Días 5-7: Pausa. Sin dosis. Resensibilización de receptores e integración.
Duración recomendada: 4 semanas activo, 2-4 semanas de pausa. Stamets destaca la combinación: el Lion's Mane por sí solo muestra en modelos animales efectos sobre la producción del factor de crecimiento nervioso (NGF), y la niacina es una vitamina esencial.
El Protocolo Nocturno: Microdosis Vespertina
El enfoque opuesto a Fadiman y Stamets. En lugar de por la mañana, la microdosis se toma por la noche antes de dormir. La idea detrás: durante el sueño la plasticidad sináptica ya está elevada — el sueño consolida los contenidos de memoria y reorganiza las conexiones neuronales. Una activación sub-perceptiva del 5-HT2A podría apoyar estos procesos naturales.
Esquema: cada 2.ª noche o cada 3.ª noche
2-5 mg de 4-PrO-MET, 30-60 minutos antes de dormir. Y aquí la propiedad de profármaco juega a favor del protocolo Nightcap: el onset de 20-60 minutos significa que el efecto se desarrolla gradualmente durante el proceso de quedarse dormido. Los usuarios informan de sueños más vívidos y una fase de despertar más reparadora a la mañana siguiente.
Atención: la serotonina es un precursor de la melatonina (vía N-acetilserotonina). Los agonistas del 5-HT pueden influir en el ciclo del sueño — positivamente (sueño más profundo) o negativamente (interrupciones del sueño). Las respuestas individuales varían considerablemente. No existen estudios controlados sobre este protocolo.
|
Fadiman
Empfohlen |
Stamets Stacking | |
|---|---|---|
| Schedule | Every 3rd day | 4 days on, 3 days off |
| Dose Range | 2-5 mg 4-Pro-MET | 2-4 mg + Lion's Mane + Niacin |
| Tolerance Risk | Low (48h recovery) | Moderate (consecutive days) |
| Evidence Base | 1,800+ self-reports | 953-participant observational study |
| Best For | Beginners, simplicity | Neuroplasticity focus |
Consideraciones Prácticas para la Microdosificación con 4-Pro-MET
Los protocolos de psilocibina no se transfieren de forma directa a la 4-PrO-MET. La propiedad de profármaco (hidrólisis a 4-HO-MET) conlleva un onset más lento que el 4-HO-MET directo. Para el microdosing esto podría ser una ventaja: la liberación gradual genera un efecto sub-perceptivo más suave y prolongado. Una especie de «microdosis de liberación lenta».
La microdosis para 4-PrO-MET (2-5 mg) es algo superior a la de 4-HO-MET — lógico, ya que interviene la corrección de masa (aprox. 20 % de grupo protector + fracción de sal de fumarato). Comienza con 2 mg. Aumenta lentamente a lo largo de varios ciclos hasta encontrar el punto óptimo: la dosis más alta que no genera efectos conscientemente perceptibles. Los pellets de microdosing o las gotas volumétricas ofrecen la mayor precisión.
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Frequently Asked Questions: Microdosing Protocols
The Fadiman protocol (every third day) is recommended for beginners due to its simplicity and built-in tolerance management. The 48-hour gap between doses allows approximately 70-80% 5-HT2A receptor recovery and provides a clear baseline comparison day.
Community guidelines suggest 2-5 mg for microdosing 4-Pro-MET. The key principle is sub-perceptual: if you notice overt visual or cognitive changes, the dose is too high. Start at 2 mg and adjust upward in 0.5-1 mg increments over subsequent cycles.
The schedule can be adapted, though no specific research exists for 4-Pro-MET in a Stamets Stack. Use 2-4 mg 4-Pro-MET in place of the psilocybin component, paired with Lion's Mane (500-1000 mg) and optional niacin (100-200 mg). Monitor tolerance carefully during the 4 consecutive dosing days.
Most protocols recommend 4-8 week cycles followed by 2-4 weeks off. The break period serves two purposes: it allows full receptor recovery (preventing long-term tolerance) and provides a clear baseline period to assess whether the protocol produced lasting changes.
Yes, to some degree. Even sub-perceptual doses activate 5-HT2A receptors, causing some downregulation. If a full-dose research session is planned, allow at least 7-14 days without any microdosing beforehand to ensure complete receptor recovery and undiminished response.
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